Пока сверстники резвятся на детской площадке, маленький Ильшат с грустью наблюдает из окна. Любые контакты с детьми – большой риск для здоровья. У ребёнка редкое генетическое заболевание – синдром Вискотта-Олдрича. Проще говоря, у него нет иммунитета, а любой вирус или инфекция – смертельно опасны. В нашей стране такой диагноз поставили всего трём малышам.

ГУЛЬБАНУМ БАТУРОВА – МАМА ИЛЬШАТА

- Это заболевание опасно тем, что у него постоянно низкое количество тромбоцитов в крови. Также у него сейчас поставили первую степень анемии. Постоянные носовые кровотечения и эта болезнь опасная тем, что может произойти внутреннее кровоизлияние. Он ударится, никаких ушибов не должен получать.

А ещё ежемесячно получать терапию, только так можно поддерживать здоровье Ильшата. Единственный шанс на выздоровление - дорогостоящая пересадка костного мозга. Донором станет родной брат мальчика. Операцию готовы сделать в Германии. Сумма непосильная для семьи – 300 тысяч евро. Благодаря помощи казахстанцев за год удалось собрать около 200. Но сейчас счёт идёт на недели. Оплатить клинику необходимо к августу. А стоимость операции уже выросла на 30 тысяч евро.

ГУЛЬБАНУМ БАТУРОВА – МАМА ИЛЬШАТА

- Очень срочно нам надо сейчас закрыть счёт клиники и мы бы уже готовы были ехать. По статистике дети с таким заболеванием живут до пяти лет, сейчас ему три года, поэтому чем быстрее, тем лучше сделать. Он просто хочет жить, как все дети, потому что мы каждую неделю ходим в поликлинику, он сдает анализы.

Сейчас единственный кормилец в семье - отец. Он строитель. Гульбанум должна постоянно находиться с сыном, у супругов ещё двое маленьких детей. Заветная мечта Ильшата - пойти в садик и найти друзей. Подарить шанс на полноценную жизнь трёхлетнему алматинцу может каждый казахстанец. Семья будет рада любой поддержке.

8-778-956-37-43 (Гульбанум Батурова)

Ссылка на видео: https://t.me/eurasia1tvkz/11393

Источник: «Первый канал Евразия»